Vicore erhåller SARS coronavirus-patent för C21 i USA
”COVID-19 kan vara bara några mutationer bort från att kringgå det skydd som dagens vacciner ger och vi vet att även vaccinerade både kan föra smittan vidare och själva bli sjuka” säger Carl-Johan Dalsgaard, VD för Vicore Pharma. ”Det nu godkända C21/CoV-patentet ger Vicore patentskydd på den amerikanska marknaden till december 2040”.
En betydande klinisk effekt av C21 på andningsfunktionen vid COVID-19 dokumenterades nyligen i en fas 2-studie som visade att C21 vid studiens slut minskade behovet av syrgasbehandling hos inlagda patienter med 90%. En pågående internationell fas 3-studie (ATTRACT-3) som omfattar cirka 600 COVID-19-patienter förväntas leverera s.k. ”top-line-data” under första halvåret 2022.
"Användningen av C21 för att påskynda läkningen av lungskador orsakade av SARS-CoV-2 och relaterade coronavirus är en lovande innovativ terapeutisk metod", säger Johan Raud, CSO på Vicore. ”Vicore arbetar för närvarande med att även erhålla motsvarande skydd för denna innovation utanför USA”.
C21 – första substansen i sin klass AT2R-agonister
C21, den första substansen i sin klass av typen orala småmolekylära angiotensin II typ 2 receptor (AT2R) agonister, aktiverar den skyddande delen av renin-angiotensinsystemet (RAS) vilket leder till läkning av skadade vävnader. C21 utvärderas för närvarande i en fas 2-konceptstudie i IPF samt vid en pivotal fas 3-studie i COVID-19. Mot bakgrund av att AT2R-aktivering har potential i ett antal ytterligare indikationer med betydande medicinska behov har Vicore intensifierat arbetet med att utveckla uppföljningsmolekyler med differentierade profiler.
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Carl-Johan Dalsgaard, VD
Telefon: 070 975 98 63
E-mail: carl-johan.dalsgaard@vicorepharma.com
Informationen lämnades för offentliggörande den 22 september 2021 kl 08:00 CET.