C21 visar goda egenskaper på viktiga markörer i en in vitro-undersökning av lungfibros
En jämförande undersökning med Vicore Pharmas läkemedelskandidat C21 mot två godkända läkemedel för behandling av Idiopatisk lungfibros (IPF) visar på goda och konkurrenskraftiga resultat för C21.
Undersökningen utfördes av DiscoverX, ett välrenommerat amerikanskt företag inom kontraktsforskning som har en egenutvecklad analysmetod – BioMAP® – för att analysera antifibrotiska egenskaper hos läkemedelskandidater.
Syftet med BioMAP® undersökningen var att jämföra Vicore Pharmas läkemedelskandidat C21 med två godkända IPF-läkemedel i tre olika modeller där mänskliga celler från lungor och njurar gjorts fibrotiska, varefter de behandlades med C21 eller de etablerade IPF-läkemedlen. Utvärderingen mätte i vilken utsträckning de olika läkemedlen påverkade typiska kemiska markörer för inflammation och fibros. De tre olika cellmodellerna benämns SAEMyoF[1], MyoF[2] och REMyoF[3].
Resultaten visade att C21 var mest aktivt i modellen för fibrotiska lungsjukdomar (SAEMyoF) där den hade en starkt positiv påverkan på flera markörer som indikerar minskad inflammation och fibros och med en tydlig dosberoende profil. C21 visade starkare effekter i BioMAP® undersökningen än de två godkända läkemedlen för IPF. Positiva effekter på både matrisrelaterade och inflammationsrelaterade biomarkörer för C21 kan indikera en starkare klinisk effekt än dagens behandlingsalternativ. C21 visade sig också sig vara aktivt och icke-cytotoxiskt i inom de valda koncentrationerna.
”Resultatet av denna undersökning visar ett ytterligare starkt argument för C21 inom fibrosrelaterade sjukdomar, som till exempel IPF. Data från undersökningen konfirmerar att C21 har positiva antifibrotiska effekter i primära mänskliga celler vilket ger ytterligare styrka till tidigare dokumenterade antifibrotiska effekter i djurmodeller. Vi känner oss trygga med resultaten och för den fortsatta utvecklingen av C21 för behandling av IPF”, säger Lena Lindblad, Operations manager för Vicore Pharma.
Vicore Pharma kommer att påbörja Fas Ib-studier för IPF under senare delen av hösten 2017 följt av Fas II-studier.
För ytterligare information, vänligen kontakta:Lena Lindblad, Operations Manager
0706-03 46 25 or e-mail: lena.lindblad@vicorepharma.com
Per Jansson, VD
Tel: 0709-17 47 46 eller e-mail: per.jansson@vicorepharma.com
[1] SAEMyoF systemet modellerar biologin vid fibrotiska lungsjukdomar såsom idiopatisk lungfibros (IPF). Denna samodling av lungepitel celler och myofibroblaster är relevant för att utvärdera sårläkning och inflammation relaterade till lungan.
[2] MyoF systemet modellerar utveckling av myofibroblaster relevanta vid fibrotiska sjukdomar liksom andra kroniska inflammatoriska tillstånd där vävnadsombildning och / eller fibros är involverad inklusive sklerodermi, SLE, psoriasis och artrit
[3] REMyoF systemet modellerar biologin vid njurfibros och inflammation i samband med kroniska njursjukdomar och i slutstadiet av njursvikt. Denna samodling av njurepitel celler och myofibroblaster är relevant för att utvärdera sårläkning och inflammation relaterade till njuren
Vicore Pharmas aktier är noterade på NASDAQ Stockholm, First North, och handlas under kortnamnet VICO.
Bolagets Certified Adviser är Redeye AB.
Denna information är sådan information som Vicore Pharma Holding AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 8 mars 2017 kl. 13:00 CET.