Uppdatering kring den fortsatta utvecklingen inom VP01-programmet (C21)

2019-10-01

Göteborg, 1 oktober 2019 – Efter den framgångsrika fas I-dosoptimeringsstudien ger Vicore Pharma Holding AB (publ), som utvecklar innovativa läkemedel för ovanliga lungsjukdomar, en uppdatering kring utvecklingen inom det kliniska programmet i bolagets ledande läkemedelsprogram VP01 (C21). Projektet fortlöper planenligt.

En fas II CTA (ansökan om klinisk prövning) har lämnats in till MHRA, den brittiska läkemedelsmyndigheten, för att studera effekten av en singeldos C21 på köldinducerad kärlsammandragning hos personer med systemisk skleros (SSc). "Studien innebär att vi kan dokumentera en potentiell direkt kärlvidgande effekt av C21 hos människor, något som kan vara av stor betydelse för kärlmekanismen i SSc och idiopatisk lungfibros (IPF)" säger Carl-Johan Dalsgaard, VD för Vicore.

Vidare har utvecklingen av läkemedelsformuleringen tillsammans med Ardena i Gent gått snabbare än förväntat vilket gör det möjligt för Vicore att byta från en oral lösning till kapslar i den kommande fas II-proof of konceptstudien i IPF. "Detta är ett viktigt framsteg", fortsätter Carl-Johan Dalsgaard, "eftersom en kapsel är mycket smidigare för patienten, överlägsen ur logistisk synvinkel och kan även användas om produkten når marknaden. Vi räknar med att lämna in ansökan för IPF-studien med den nya formuleringen senare i år, i linje med vår tidigare kommunikation.”

För mer information om Vicore Pharma, se vår företagspresentation.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Carl-Johan Dalsgaard, VD, tel: 070 975 98 63, carl-johan.dalsgaard@vicorepharma.com

  • Uppdatering kring den fortsatta utvecklingen inom VP01-programmet